与脑癌共存:接受困难的诊断

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2020年1月20日晚上10:00

一名中间密歇根州的患者如何找到新的机会来回馈。

患者拥抱。
患者Andrea Persmore,左和凯蒂Dorr正在通过脑癌患者的UPS和Downs互相支持。照片Credit:Leisa Thompson

andrea Passmore了解到她在51岁生日前四天患有脑肿瘤。然而,她最终将看到诊断作为一种礼物,有机会分担她在癌症旅程中收到的支持。

朋友,家人和那些她勉强从非洲勉强了解的人,因为非洲走向了帮助,她说她比以往任何时候都感受到更多的爱和欣赏。

“我来看看它作为一种祝福,”她说她的肿瘤 - 一个少世曲调,一种罕见的,通常缓慢生长的肿瘤,可以在大脑或脊髓中发展。

多于每年有1200人被诊断为少突胶质细胞瘤美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的数据显示,大多数患者年龄在35至44岁之间。被认为是恶性原发性脑瘤。

原因尚不清楚,但eNCI指出,暴露于辐射和某些可以遗传给家庭的基因变化与患此病的更高几率有关。到目前为止,Passmore的家族中还没有其他人患过这种病,尽管她的一个兄弟姐妹患过另一种形式的癌症。

因为没有治愈的方法,现年53岁的帕斯莫尔住在密歇根州的盖恩斯。,正受到监控Denise Leung,M.D.他是一名神经肿瘤学家密歇根大学罗格尔癌中心还是密歇根大学医学院的神经病学临床助理教授。监测将在她的余生中继续。

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“她之所以脱颖而出,是因为她是一个非常积极的人,”梁说。“她的态度很好,这在很大程度上影响了她的生活质量和对待她的方式。”

症状出现

帕斯莫尔认为,她的肿瘤在2011年1月左右开始在她头部左侧的颞叶生长。就在那时,帕斯莫尔——她的家人包括她的丈夫、两个成年子女、五个继子和八个(即将成为九个)孙子——偏头痛连续发作了14天。

在附近的弗林特MRI之后,医生告诉她,她有一个中风。“我被告知,它击中的区域是”安全“,它没有对我的身体能力,言论或愿景造成任何损害,”Passmore说。A neurologist got the migraines under control, but to this day Passmore believes the she didn’t have a stroke, but actually the damaged area doctors saw on the MRI was her tumor, which was discovered in the same area of her brain six years later. (Headaches are one of the symptoms of oligodendrogliomas, as are seizures, problems with thinking and memory, weakness, numbness and balance issues.)

2017年3月中旬在购物之旅中出现了下一个症状。当标签的一部分乘以三分之一并向左移动时,她抓住了一瓶花生。

“我的愿景很奇怪,但我仍然可以看到好的,”她说。她兑现了,把物品放在她的车里,让她的车远离别人,然后坐在那里,直到她的愿景回到正常近,然后开车自己。第二天她叫她的医生,3月24日下令MRI。

“我以为我需要做视力检查和换新眼镜。我的大脑并没有意识到发生了什么严重的事情,”帕斯莫尔说。三天后,她看到了前方的挑战。

患者与医生在走廊里说话。
患者Andrea Passmore和Katie Dorr与他们的神经肿瘤专家们分享笑声,Denise Leung,M.D. Photo Credit:Leisa Thompson

治疗开始

帕斯莫尔了解到,第一种治疗方法是通过手术尽可能安全地切除肿瘤,并获取组织来精确确定她患的是哪种肿瘤。这就是帕斯莫尔如何发现她的肿瘤确实是恶性的。

在评估三个卫生系统后,Passmore选择了密歇根医学为她的护理。2017年6月1日,神经外科医生杰森·赫,医学博士他的团队进行了13小时的操作以去除肿瘤。Passmore一直醒来,帮助避免损害重要的大脑领域。在手术过程中,外科团队质疑她,她执行了简单的任务,如唱歌或摇摆脚趾,以检查这些语言和电机功能。

“她有一种伟大的态度,在生活质量和她接受治疗方面存在很长的方式”
Denise Leung,M.D.

接下来是2018年7月至9月的放疗和10月至5月的化疗。手术后近6个月,她重新开始在一家制冷供暖公司工作。唯一的问题是她在写作中偶尔会忘记一个词。

Passmore说,我将周一至周四周四每周和医生约会工作,并在周五处理化疗。

2018年8月,她再次回到手术室,之前她反复感到耳朵和耳朵之间有一种感觉,使她咬紧牙关。密西根州医学神经外科医生奥伦Sagher医学博士诊断为癫痫发作,这是肿瘤可能再次生长的迹象。她被切除了更多的左颞叶,并被警告有增加语言障碍或虚弱的风险。

她说:“我永远不会忘记早上6点的事,我起床后打电话给护士,因为我需要上厕所,我真的很饿。”“当护士们走进我的房间时,他们正在哭——在幸福- 因为我还在走路,说话,真的想要吃点东西。他们照顾好了我。“

病人在大厅里交谈。
患者Andrea Passmore和Katie Dorr在密歇根医学院聊天。照片Credit:Leisa Thompson

回馈

Passmore目前情况良好,医生正在监测她的癌症复发迹象。

帕斯莫尔说,她没有被未来的不确定性所困扰,而是专注于成为送给他人的一份礼物。她于2019年1月停止工作,成为一名积极的志愿者,与其他癌症患者分享她的经历,探望她所在教堂的病友,她是教堂的执事,并在任何她可以帮助的时候伸出援手。

来自密歇根州克林顿市(Clinton)的凯蒂·多尔(Katie Dorr)是帕斯莫尔结识的旅伴之一。她还在密歇根大学接受另一种脑瘤的治疗。

38岁的多尔在2018年6月被诊断为一种罕见的高级别神经胶质瘤(简称“脑胶质瘤”)之前一直在学习护理一个血管塑化星形细胞瘤.她的情况也很好,并在继续接受常规化疗。

Dorr被引入到leung,她称之为“一种惊人的神经肿瘤科医生”。

“她问她是否可以与Andrea分享我的名字和号码,”Dorr说。“这只是通过癌症中心与其他妇女结束。现在我们有很多小的支持小组。“

Passmore是Dorr能够转向建议或只是为了友好,友情的声音。

多尔说:“当你正经历一种对你或你的家人来说都是新的情绪时,她会介入并让你相信这是正常的,她也经历过。”“当我感到绝望或迷茫时,我知道我可以找到她。”

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两者在诊断前分享了他们的生活故事 - 诊断,诊断后,现在他们的生命现在随着他们的癌症旅行中的新阶段继续适应新阶段。

多尔说:“每次我给她打电话,她都会笑,咯咯地笑——她总是那么开心。”她做了很多检查。她真的很擅长这个。”

对于Passmore来说,它是关于分享和回馈。

她说:“我认为,经历手术、放疗和化疗真的让我知道生命是多么珍贵,我是多么幸运。”“我有很多人在很多方面帮助过我。”

她想回来那么荣幸。

“我知道我仍然在地上是有原因的,”Passmore说。

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